Maciej jako żołnierz 21 Dywizjonu Artylerii Przeciwlotniczej od 13 lat broniący kraju w najgorszych koszmarach nie przypuszczał, że wrogiem z którym przyjdzie mu się mierzyć będzie choroba własnego dziecka. Polski rząd nie refunduje ratującej życie, wartej 10 mln zł terapii genowej. Ojciec musi błagać obcych ludzi o pomoc. Niestety czas płynie nieubłaganie i przypadku Franka kilogramy są na wagę życia.
20 miesięczny Franciszek Karaś choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni i dramatycznie potrzebuje pomocy. Tata w obliczu tak poważnej choroby syna i ceny jaką ustalono za jego zdrowie 10 mln zł pierwszy raz w życiu jest bezradny i musi prosić o pomoc obcych ludzi.
https://www.youtube.com/watch?v=5tcqPzjx6uU
Franio jest jednym z ponad 20 dzieci w Polsce, które zostało wykluczone z procesu refundacji najdroższego leku świata www.siepomaga.pl/franek
Środki na najdroższy lek świata dla Frania rodzina musi zebrać sama z pomocą ludzi o otwartych sercach.
Bezradność i rozpacz rodziny potęguje fakt, że terapię genową można podać dziecku do osiągnięcia granicy wagowej 13,5 kg. Małemu Franiowi zostało 2 kg czasu i 9 mln zł do zakończenia zbiórki.
Prosimy o pomoc i podanie pomocnej dłoni tacie, który na co dzień broni Polski i pracuje dla kraju, a nie jest w stanie obronić syna przed niszczącą go chorobą... - mówią bliscy Frania i jego ojca.
Franek słabnie każdego dnia, a wraz z nim jego ojciec.
Chcesz pomóc, dołącz do grupy licytacyjnej KLIKNIJ TUTAJ
Bądź wesprzyj poprzez wysłanie SMS POD NUMER 75365 O TREŚCI 0218578 - koszt 6,15 brutto
Łukasz Kotulak
![I Gala Stypendystów Gminy Świlcza [FOTORELACJA]](https://static2.halorzeszow.pl/data/media/2026/09/22/sm-16x9-i-gala-stypendystow-gminy-swilcza-fotorelacja-1790038354-0.jpg "I Gala Stypendystów Gminy Świlcza [FOTORELACJA]")
Napisz komentarz
Komentarze